Ocitocina CAS 24346-32-5

Descrição

A ocitocina causa contração do músculo liso do útero e das glândulas mamárias. O precursor da oxitocina-neurofisina 1 é processado em oxitocina e neurofisina 1, que se liga especificamente à ocitocina.

A ocitocina (Oxt) é um hormônio peptídeo e neuropeptídeo. A ocitocina é sintetizada em neurônios magnocelulares nos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo e liberada pela hipófise posterior. Desempenha um papel na ligação social, reprodução sexual, parto e período após o parto. A ocitocina é liberada na corrente sanguínea como um hormônio em resposta ao alongamento do colo do útero e do útero durante o trabalho de parto e com a estimulação dos mamilos pela amamentação. Isso ajuda no nascimento, no vínculo com o bebê e na produção de leite. A ocitocina foi descoberta por Henry Dale em 1906. Sua estrutura molecular foi determinada em 1952. A ocitocina também é usada como medicamento para facilitar o parto.
Macho

As células de Leydig em algumas espécies demonstraram possuir a maquinaria biossintética para fabricar oxitocina testicular de novo, para ser específico, em ratos (que podem sintetizar vitamina C endogenamente) e em porquinhos-da-índia, que, como os humanos, requerem uma fonte exógena de vitamina C (ascorbato) em suas dietas.
Fêmea

A ocitocina é sintetizada por corpos lúteos de várias espécies, incluindo ruminantes e primatas. Juntamente com o estrogênio, está envolvido na indução da síntese endometrial de prostaglandina F2 para causar a regressão do corpo lúteo.

Função e uso

Análogos de ocitocina injetados são usados ​​para indução do parto e para apoiar o trabalho de parto em caso de parto difícil. Substituiu amplamente como o principal agente para aumentar o tônus ​​uterino na hemorragia pós-parto aguda. A ocitocina também é usada na medicina veterinária para facilitar o parto e estimular a liberação do leite. O tocolítico atosiban (Tractocile) atua como um antagonista dos receptores de oxitocina; esta droga é registrada em muitos países para suprimir o trabalho de parto prematuro entre 24 e 33 semanas de gestação. Tem menos efeitos colaterais do que as drogas usadas anteriormente para esse fim (ritodrina).

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