ACE-031 é uma proteína terapêutica experimental que está sendo desenvolvida pela Acceleron Pharma para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
A droga recebeu a designação órfã da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento da doença DMD em agosto de 2010.
Em 4 de agosto de 2010, o ACE-031 recebeu a designação Fast Track do FDA dos EUA para o tratamento de DMD.
Em 9 de setembro de 2010, a Acceleron e a Shire firmaram um acordo estratégico para desenvolver e comercializar o medicamento para o tratamento de pacientes com DMD. Como parte do acordo, a Acceleron receberá um pagamento adiantado de US$ 45 milhões da Shire.
Além disso, a Acceleron também receberá US$ 165 milhões e US$ 288 milhões em duas etapas da Shire para pagamentos de royalties sobre vendas de produtos. Ambas as empresas colaborarão no desenvolvimento mundial do medicamento, que está em fase II de ensaio clínico.
Usos do ACE 031
Alguns fisiculturistas usam o ACE 031 para promover o crescimento muscular e melhorar a massa muscular magra. Nenhum evento adverso grave foi relatado após o ACE 031. A maioria dos eventos adversos comuns é leve e tolerável. O polipeptídeo contém 368 moléculas de aminoácidos, que formam um complexo polipeptídico muito grande.
Alguns fisiculturistas usam ACE-031 para promover o crescimento muscular e melhorar a massa muscular magra. Nenhum evento adverso grave foi relatado após o ACE-031. A maioria dos eventos adversos comuns são leves e toleráveis. O polipeptídeo contém 368 moléculas de aminoácidos, que formam um complexo polipeptídico muito grande. O crescimento muscular é regulado pela produção de aminoácidos, e a superfamília de proteína beta TGF é principalmente o regulador, conforme indicado anteriormente, o mecanismo de liga e desliga é essencial para a produção muscular. Quando os receptores ActRIIB interagem com o GDF-8, ele envia um sinal de ativação, que por sua vez promove o crescimento muscular.
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